微生物培养的福音：一个直接用16S rDNA序列来预测其培养基配方的网站！！！_微基生物

　　今天给大家隆重推出一个超级好的网站，网站名字叫KOMODO(Known Media Database)，没错，网站作者就是严(tiao)肃(pi)地把科莫多巨蜥的照片放在了网站主页，见下图1左上角。言归正传，这个网站的神奇之处就在于可以根据细菌或古菌16S rDNA的序列来预测培养该菌的培养基配方！文章发表在2015年10月13号的Nature communication上[1]，见下图2。

1. 该网站的意义
　　这是个很了不起的工作，说他了不起是因为目前环境中的微生物绝大多数（90%~99%）是不可培养的[2]，因对不同微生物培养条件(尤其是培养基配方)的不了解，阻碍了微生物的分离培养。随着高通量测序技术的发展，目前有大量文章是在做基于16S rDNA的微生物非培养多样性，但拿不到菌种使得目标微生物的应用和机理研究成为空中楼阁。有了这个网站就可以有依据的预测目标微生物的培养基配方了。因此可将基于16S rDNA的微生物多样性数据与目标菌株的分离培养有机衔接起来，大大加速从生态研究到微生物资源挖掘的进程，研究思路如下图3。

图3 KOMODO将非培养的16S rDNA多样性研究与目标微生物分离有机结合起来

2. 该网站的原理
　　该网站结合了NCBI的微生物分类和微生物培养基数据库(DSMZ)等（图4A），依据传递预测模式(Transitive prediction schema)，即若微生物A和B均可利用培养基1、微生物B和C可利用培养基2，微生物C可利用培养基3，那么依次传递推理，微生物A应该也可以利用培养基3（图4B）；和协同过滤预测(collaborative filtering predictor)，即根据16S rDNA的系统进化相似性，根据已知培养基的物种来推断其相似性高的近缘物种的培养基（图4C）。

图4 KOMODO网站工作原理

3. 该网站的用法
　　(1) 打开链接(http://delta-tomcat-vm.cs.tau.ac.il:40678/komodo/growrec.htm)进入KOMODO页面，如下：

　　(2) 输入相应内容后，点击提交。如下图以某石油降解菌的16S rDNA为例

内容填写时注意：
　　Is organism Aerobic (Yes|No|Unknown):根据实际情况填写物种的需氧情况，只能填Yes或No或Unknown；
　　Does Organism grow in Saltly Media (Yes|No|Unknown): 根据实际情况填写物种的盐度情况，只能填写Yes或No或Unknown；
　　Maximal phylogenetic distance (range:0.0 – 1.0, default:0.04):可输入0-1之间的数字，一般默认即可。
　　NCBI taxon ID (optional parameter – can be replaced by 16S data):和下面的16S data (optional parameter – can be replaced by NCBI Taxon ID):两者只能输入一个，建议最好直接在16S data右边的框里输入FASTA格式的序列即可。
　　Blast ‘Identities’ Low Limit % 表示与你16S序列相似的最低限是多少，默认85%，可根据实际情况适当提高。
如上图中，填写完整后，点击左下角“submit”提交后等几分钟即可得预测结果，如下图：

　　网站会根据你填写的信息给出推荐的不同培养基，如上图例子中给出了四种培养基，点击培养基对应的链接可以直接下载PDF版的培养基配方，如下图PDF版推荐培养基示例：